体外诊断（IVD）在医疗器械行业中占比约11%，是非常重要的细分领域，行业增速达18%。由于体外诊断技术的快速创新，不断提高检测精准度，灵敏度，便利性以及检测效率，越来越多的临床科室，医院乃至家庭用户正在使用体外诊断仪器和试剂，用于诊断各类传染病，遗传性疾病和癌症等。

过去的40年，是中国体外诊断行业飞速发展的40年，从最开始的以开放性的试剂研发生产为主，发展到配套仪器平台的开发生产，继而逐步完成生化和免疫分析领域的进口替代，到现在分子诊断，化学发光技术的大量创新投入，中国的体外诊断行业增长速度远超于全球增速。

而同样在过去的40年，英国ITL集团早已在世界先进技术的影响下，对体外诊断产品有了自己的一套系统化开发生产模式。英国具有强大的科研和产业基础，英国的大学在诊断学研究领域保持着世界前沿水平。依托于英国乃至欧洲的强大技术环境，ITL充分利用自身优势，形成了以市场为导向，以产品为纽带，产学研结合的技术创新体系。自成立以来，ITL一直将服务重点放在体外诊断仪器的开发和生产上，积累了如今行业公认的良好口碑，经得起考验的解决方案，以及在长期IVD开发生产的丰富经验。

酶联免疫反应（ELISA）

20世纪80年代ITL成功地为西门子开发了一系列放射性免疫测定的单多孔伽马计数器，到20世纪90年代放射性免疫测定被自动酶联免疫反应（ELISA）所取代，ITL开始投入开发新的定制仪器平台，可提供试剂的低温存储，自动混合以及酶反应，实现高通量的多样品自动检测。通过与柯达，OrganonTeknika等知名企业合作，成功为他们开发多款荧光检测，电化学检测仪器。

临床微生物检测

20世纪末期，ITL为伯乐，赛默飞世尔等公司开发了一系列细菌检测和药敏试验的平台设备。由于当时市场和政策环境的转变，ITL的研发产品也开始朝着床旁监护（POC）平台发展，整合样品的快速采集，前处理，和多步骤试剂反应，ITL为Gene-Trak成功开发了世界上第一台诊断肺结核的全自动DNA诊断仪器。

质粒DNA的纯化

年时由ITL开发的T-是TEPNEL第一台全自动DNA纯化系统，该设备用于制药和生物技术行业制备高质量DNA以用于DNA测序。

床旁监护体外诊断

对病人的样本提供实时诊断，而无需将其送到实验室分析，这对于病人和医护人员来说都是非常有利的。年ITL为Vivacta公司开发的快速诊断过敏性哮喘以及其他过敏反应的微流控POCT设备，凭借卓越的商业价值以万美金被诺华制药收入囊中。

聚合酶链式反应（PCR）

随着PCR技术的快速发展，并实现了实时读数功能。ITL对一代PCR设备重新开发，使其对96微孔板可实现实时读数。为了实现仪器的低成本，ITL采用多荧光波长和新型荧光光纤系统读数，ITL设计了多款利用PCR技术进行DNA扩增用于后期诊断的体外诊断设备。其中一个成功的案例是开发了QuantuMDxQ-POC,这是一款手持式DNA分析仪，只需15-20分钟即可进行疾病的诊断。

分子诊断和二代测序

近年来DNA测序和分子诊断变得越来越简单和快速，势必成为诊断行业的重大事件。ITL在这些基因检测技术方面也处于领先地位，比如ITL为GenomicVision开发的DNA自动扫描和成像分析系统。另外，ITL也与一家测序行业的领导者合作，为其生产测序仪器。

ITL团队优势：

ITL生产能力

除了为成功的体外诊断产品开发制定战略及实施研发活动之外，ITL还致力于最大程度地提高运营效率，为客户提供系统化的生产服务，包括采购和供应链管理，生产工艺制定，装配和检验，原型机生产，PCB和线束生产，质量评审和物流。ITL公司是少数几家在英国、美国和中国大陆都具备生产工厂的专业医疗器械生产商，为您提供全球生产服务和供应链，同时也为客户在未建厂的条件下开拓新市场提供了契机。

法规事务咨询

ITL将为客户的体外诊断仪器开发设计生产制定监管策略，全面的技术文件审核，生产包装审核，合规性评估，以及欧洲CE标志、美国FDA(美国食品和药品管理局)和中国NMPA(中国药品监督管理局)法规认证。此外，我们可帮助客户管理用于国家认可测试实验室（NRTLs）文件提交和现行工厂审核，包括UL(美国保险商试验所)，CSA(加拿大标准协会)，ETL(ETL测试实验室公司)和MET(马里兰电子测试)(用于美国和加拿大市场许可)

ITL经历了40年体外诊断技术的发展和更迭，积累了丰富的的体外诊断仪器开发经验，尤其针对市场上诊断技术的研究，应用和整合构成了ITL体外诊断创新服务的基础，再加上深刻的法律法规认知，严格的质量管理体系和高效的生产能力，设计与研发，工程与制造，技术和法规的碰撞融合，为客户提供更多的服务附加价值，使ITL能够在今天激烈的市场竞争中依然能够保持领先地位。